Libri Sperimentazione e monitoraggio: Novità e Ultime Uscite
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Sperimentazione e monitoraggio

Elementi di scienze regolatorie del farmaco. Sicurezza, efficacia e qualità dei prodotti farmaceutici

Silvia M. Cammarata, Luca Pani

editore: Edra

pagine: 472

Elementi di Scienze Regolatorie del Farmaco è un'opera innovativa che vede come autori la Dottoressa Silvia Cammarata ed il Professor Luca Pani con l’obiettivo di fornire al professionista una panoramica quanto più vasta possibile delle Discipline Regolatorie nella loro interezza e dell'Accesso al Farmaco. È un testo che si propone di colmare il vuoto letterario in Italia e all'estero spaziando dal sistema internazionale FDA, a quello Europeo e Nazionale. Il testo raccoglie le informazioni utili nel campo del Regolatorio e della Normativa quali: Gestione della sperimentazione clinica dei medicinali Approfondimenti nel campo della Normativa e del Regolatorio Safety e minimizzazione del rischio Farmacovigilanza Americana, Europea ed Italiana (FDA, EMA, AIFA) Attività HTA in Italia, Europa e USA con focus sulle attività italiane relative alla definizione dei prezzi, rimborsabilità e innovatività Focus su diverse categorie di farmaci e farmaci per popolazioni speciali Il volume è arricchito da grafici, Tabelle e Flow-chart a colori che facilitano una migliore comprensione dei contenuti.
92,00 87,40

Real Word Evidence e farmaci: Razionale, criticità e applicazioni nel contesto italiano

Gianluca Trifirò

editore: SEEd

pagine: 210

Con "Real World Evidence" si intendono le evidenze cliniche sull'utilizzo e i possibili effetti di una terapia così come risultano dall'analisi dei dati tratti dalla pratica clinica (i cosiddetti "Real World Data").Negli ultimi anni i dati di Real World Evidence sono sempre più utilizzati dai diversi stakeholders: dalle aziende farmaceutiche per la ricerca & sviluppo, dalla comunità medica per l'analisi della pratica clinica, dalle agenzie regolatorie per monitorare la sicurezza post-marketing. Non è sempre chiaro, tuttavia, a che cosa ci si riferisca nelle diverse accezioni e utilizzi.Il volume "Real World Evidence e farmaci. Razionale, criticità e applicazioni nel contesto italiano" si propone di fornire ai professionisti della sanità le informazioni essenziali per comprendere il tema e interpretare correttamente le analisi basate sui Real World Data.Redatto dai maggiori esperti italiani in materia, il volume affronta una prima parte introduttiva sulle definizioni e la metodologia di ricerca, per poi presentare i dati sul ruolo della Real World Evidence nelle diverse fasi del farmaco e nelle diverse aree terapeutiche. È il primo testo su Real World Evidence e farmaci nel contesto italiano.
40,00 38,00

Buone pratiche di fabbricazione. Linee guida AFI

a cura di Afi

editore: Tecniche Nuove

pagine: 183

In questa edizione 2019 di Buone Pratiche di Fabbricazione - Linee Guida AFI, quindicesima edizione, i Gruppi di Studio dell'A
27,90 26,51

Farmaci sicuri. La sperimentazione come cura

Silvio Garattini, Vittorio Bertelè

editore: Edra

pagine: 160

Il termine "sperimentazione clinica" porta alla mente immagini di cavie, provette e pazienti considerati alla stregua di anima
4,90 4,66

Farmacoeconomia

La valutazione economica dei farmaci

Fabrizio Gianfrate

editore: Edra Masson

pagine: 174

19,90 18,91

Stakeholder engagement e politiche del farmaco

Sostenibilità delle scelte pubbliche e strategie di coinvolgimento dei portatori di interesse

Elisa Pintus

editore: Il Mulino

pagine: 260

23,00 21,85

Come nascono le medicine. La scienza imperfetta dei farmaci. Dal giardino dei semplici al progetto razionale dei farmaci

Lisa Vozza, Maurizio D'Incalci

editore: Zanichelli

pagine: 224

In farmacia ci sono 13 000 tipi di medicine: dall'aspirina che i Sumeri estraevano dal salice alle molecole uscite da laborato
14,30 13,59

Geopolitica della salute. Farmaci, sanità e popolazione nel mondo globalizzato

Giancarlo Elia Valori

editore: Marsilio

pagine: 195

Il farmaco è da sempre un bene economico particolare: deriva il suo prezzo non solo dalla scarsità dei suoi componenti, ma dal
19,00 18,05

La qualità nella preparazione dei radiofarmaci. Indicazioni per la pratica clinica

Giovanni Lucignani

editore: Springer Verlag

pagine: 256

La medicina nucleare, disciplina basata su tecnologie avanzate e caratterizzata da una continua attività di ricerca,non può prescindere per le attività specifiche dal perseguimento di un sistema di assicurazione della qualità e dal suo mantenimento per corrispondere alle aspettative di appropriatezza, efficacia e sostenibilità, garantendo agli operatori e ai pazienti condizioni di sicurezza sotto ogni profilo. I criteri di efficacia e sostenibilità sono oggetto di linee guida cliniche in continuo aggiornamento. Va quindi progressivamente riducendosi la discrezionalità degli operatori, la cui perizia e il cui senso etico e di responsabilità sono oggi considerati insufficienti per garantire la sicurezza e la qualità del servizio prestato, se non supportati dalla piena aderenza a ben definite procedure dettate dai requisiti normativi di riferimento. L'opera rappresenta un valido strumento nell'ambito di un programma di formazione e sostegno disciplinare e costituisce un indispensabile e aggiornato supporto per coloro che già operano nella medicina nucleare e per il personale in formazione che vi opererà.
24,95 23,70

Quality and Safety in Pharmacy Practice

David P. Nau, Terri L. Warholak

editore: McGraw-Hill Medical

pagine: 525

This title helps you to gain a complete understanding of the principles of quality improvement and their application to present and future pharmacy practice. "This is a nice introduction to the concepts of continuous quality improvement. It is a comfortable read and is written at an elementary level in comparison to other textbooks in the pharmacy curriculum. This may be necessary, since the authors rightly conclude there is a lack of discussion of quality improvement in the pharmacy curriculum. 3 Stars." ("Doody's Review Service"). "This book is a great resource for pharmacists and pharmacy students who want to learn about safety and quality in pharmacy practice." (Laura Cranston, RPh, Executive Director, The Pharmacy Quality Alliance). "Quality and Safety in Pharmacy Practice" details the principles, approaches, strategies, and actions necessary to improve the overall safety and effectiveness of pharmacy services. Although one of the book's primary goals is to enhance the quality of future health care, you will find guidelines that can be implemented immediately to improve today's pharmacy practice. This comprehensive text offers a complete overview of quality in general, the reasons for improving practice, and actual day-to-day changes and approaches that will positively impact the patient. "Quality and Safety in Pharmacy Practice" is divided into five parts, covering: The current and future landscape of health care quality and the business case for quality improvement and value-driven health care; quality improvement concepts and tools, including statistical process control; quality and safety measurement, including mechanisms for gathering consumer feedback; incentives and other drivers of quality improvement; and, application of the principles of quality improvement to pharmacy practice - complete with case examples.
53,00 50,35

Appunti di farmacoeconomia

Aleardo Koverech, Giuseppina Togna
e altri

editore: CIC Edizioni Internazionali

pagine: 88

20,00 19,00

Tra passato e futuro. Ruolo del farmaco e Health Technology Assessment

a cura di CENSIS

editore: Franco Angeli

pagine: 128

Il libro è suddiviso in due sezioni che trattano di due temi che sono al centro del dibattito pubblico e che costituiscono, ri
12,50

Drug Screening Methods

-

Gupta, S:

editore: Anshan LTD

pagine: 500

Drug discovery and development is an expensive and time consuming field of research, requiring contributions from chemists, pharmacologists, toxicologists, clinicians, and practitioners. This book pays attention to the practical techniques used in academia and the commercial pharmaceutical industry. It focuses on toxicity and ocular pharmacology.
166,00 157,70

Pharmacogenomics

Social, Ethical and Clinical Dimensions

Mark A. Rothstein

editore: John Wiley & Sons Inc

pagine: 384

Through analyses of the complex underlying issues, this interdisciplinary volume frames the agenda for dealing with genetic variation and incorporating pharmacogenomics into health care. The three sections of this book, Research Issues, Clinical Issues, and Social Perspectives address key elements integral to a comprehensive discussion of this emerging field. This groundbreaking text...* Examines new research strategies, methodologies, and ethical and social considerations of pharmacogenomics* Addresses practical considerations of anticipated changes in education, training, oversight, guidelines and protocols, and continuing education requirements* Provides analyses of the potential enormous impact of pharmacogenomics, such as in the standard of care and treatment, including perspectives from the fields of anthropology, law, ethics, and economics
52,50 49,88

Applied Biopharmaceutics & Pharmacokinetics

Andrew B. C. Yu, Leon Shargel
e altri

editore: McGraw-Hill Medical

pagine: 811

A comprehensive textbook on the theoretical and practical applications of biopharmaceutics and pharmacokinetics The field's leading text for more than three decades Applied Biopharmaceutics & Pharmacokinetics, Sixth Edition provides you with a basic understanding of the principles of biopharmaceutics and pharmacokinetics and applies these principles to drug product development, drug product performance and drug therapy. The revised and updated sixth edition is unique in teaching basic concepts that relate to understanding the complex issues associated with safe and efficacious drug therapy. Written by authors who have both academic and clinical experience, Applied Biopharmaceutics & Pharmacokinetics will help you to: Understand the basic concepts in biopharmaceutics and pharmacokinetics. Use raw data and derive the pharmacokinetic models and parameters that bestdescribe the process of drug absorption, distribution, and elimination Critically evaluate biopharmaceutic studies involving drug product equivalencyand unequivalency Design and evaluate dosage regimens of drugs, using pharmacokinetic andbiopharmaceutic parameters Detect potential clinical pharmacokinetic problems and apply basic pharmacokineticprinciples to solve them Practical problems and clinical examples with discussions are included in each chapter to help you apply these principles to patient care and drug consultation situations. Chapter Objectives, Chapter Summaries, and Frequently Asked Questions along with additional application questions appear within each chapter to identify and focus on key concepts. Most of the chapters have been revised to reflect our current understanding of drug product performance, bioavailability, bioequivalence, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and drug therapy.
70,00 66,50

Ricerca biofarmaceutica. Risorse, soggetti e valori

a cura di CENSIS, Forum per la ricerca biomedica

editore: Franco Angeli

pagine: 160

Il volume, pubblicato a cura del Forum per la Ricerca Biomedica in collaborazione con il Censis, contiene una analisi approfondita di alcune delle dinamiche più rilevanti che muovono il mondo della ricerca biotecnologica. Il lavoro parte dalla ricostruzione dello scenario internazionale della ricerca biomedica, evidenziando il divario competitivo tra USA ed Europa, per concentrarsi, poi, sulle vicende nazionali relative allo sviluppo dei farmaci e delle biotecnologie. Inoltre, il testo contiene i dati del Monitor Biomedico 2003 relativi alle opinioni degli italiani sulle biotecnologie.
21,00

Farmaci e parametri chimico-clinici

Achille P. Caputi, Giuseppina Fava

editore: SEEd

pagine: 240

Gli eventi avversi ai farmaci in ambito sanitario hanno pesanti ricadute in termini clinici, sociali ed economici
25,00 23,75

Farmaco generico, un cammino lungo dieci anni. I protagonisti si raccontano

Massimo Cherubini, Francesca Giani
e altri

editore: Il Sole 24 Ore

pagine: 197

Sono del 2000-2001 i primi provvedimenti legislativi che hanno creato le basi strutturali per l'introduzione del farmaco generico sul mercato. Da allora sono passati dieci anni: anni intensi, che hanno trasformato lo scenario della sanità, così come il panorama industriale. E proprio per raccontare la storia del generico - dai primi passi, tra resistenze e perplessità, alle campagne di informazione ed educazione, fino a quando, piano piano, ha cominciato a entrare nell'uso e nella cultura degli italiani - che nasce l'idea di questo libro. Un libro sui generis, dove a parlare sono gli stessi protagonisti che questa storia l'hanno pensata e costruita: da Umberto Veronesi e Girolamo Sirchia, i Ministri della Salute artefici dei primi provvedimenti normativi, all'AiFA e a tutti gli attori della filiera farmaceutica, l'industria, dei farmaci generici e di marca, i medici e i farmacisti, fino ad Antonio Catricalà, presidente dell'Antitrust. Attraverso una serie di interviste, si confrontano in un continuo rimando tra passato e presente, forti di un punto di osservazione privilegiato e di un occhio critico che solo la distanza dagli eventi rende possibile.
39,00 37,05

Industria farmaceutica & management

Leonardo Frezza

editore: Il Sole 24 Ore

pagine: 267

L'industria farmaceutica sembra in questo momento affrontare una transizione non facile. Scarsa produttività della ricerca e sviluppo, titoli in decremento, brevetti in scadenza, politiche restrittive di controllo dei prezzi da parte istituzionale, maggiore influenza dei pazienti e dei media, crisi di immagine, sono le problematiche in agenda in una competizione con nuovi attori come le biotecnologie ed i generici. Questo libro fornisce una narrazione e prospettiva storiche dell'industria farmaceutica per ragionare poi del governo delle aziende, di prodotto, di marketing, ma specialmente delle risorse organizzative e direzionali presenti in Italia.
27,00 25,65

La vendita emotiva nell'informazione scientifica del farmaco. Partire dal bisogno per arrivare al prodotto

Riccardo Izzi

editore: Franco Angeli

pagine: 94

La vendita emotiva è un nuovo modo di concepire l'informazione scientifica
13,00

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